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Une collection soigneusement sélectionnée de plus de 100 travaux scientifiques, études cliniques et ouvrages spécialisés sur Piper methysticum. Cette base de données sert à l'éclaircissement objectif sur les effets, la sécurité et l'importance culturelle.
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42026
Pharmacology & Safety•2026•Phytotherapy Research
Desmethoxyyangonin, a Potent Cannabinoid Receptor 2 Agonist, Alleviates Bone Loss in Ovariectomized Mice via Dual Regulation of Osteoblast and Osteoclast Function
Mening'oo G.W., Yuan H., Wang M., Wang W., Ma F., Zhang W., Ma J., Chen J., Jiang Y., Ma X.
La desméthoxyyangonine (DMY), une kavalactone, montre un effet anti-ostéoporotique en tant que puissant agoniste des récepteurs CB2. Dans le modèle de souris OVX, la DMY a restauré de manière significative la densité minérale osseuse et amélioré la microarchitecture trabéculaire. In vitro, la DMY a favorisé la différenciation et la minéralisation des ostéoblastes, tout en supprimant la formation des ostéoclastes. L'effet est médié par les voies de signalisation PI3K/Akt et Wnt/β-Catenin dépendantes des récepteurs CB2.
Importance
Première étude démontrant un effet anti-ostéoporotique d'une kavalactone via le récepteur CB2. Élargit le potentiel thérapeutique des composants du kava au-delà de leurs effets anxiolytiques connus.
General Research•2026•Proceedings of the National Academy of Sciences
Kava consumption and the rise of sociopolitical complexity in Oceania
Hrnčíř V., Sheehan O., Claessens S., Gray R.D.
L'analyse de 83 sociétés océaniennes révèle une relation positive entre la consommation traditionnelle de kava et la complexité politique ainsi que la stratification sociale. Cependant, les résultats ne sont pas robustes aux contrôles de non-indépendance. Aucune preuve de co-évolution entre la consommation de kava et les caractéristiques sociopolitiques après contrôle de la non-indépendance spatiale. Malgré l'importance culturelle du kava, sa consommation n'a probablement pas été un moteur principal de la complexité sociopolitique.
Importance
Étude de haut niveau publiée dans PNAS qui teste l'hypothèse de l'ivresse ('Drunk Hypothesis') à l'exemple du kava. Important pour la compréhension du rôle culturel du kava en Océanie.
Chemistry & Biochemistry•2026•Chemistry & Biodiversity
Flavokawain A: A Natural MAO-A Inhibitor With Therapeutic Promise for Depression
Pawa V., Shimpi A., Oh J.M., Kadam V., Patil B., Gawli C., Jagtap V., Mathew B., Sudevan S., Ansari I., Kim H., Patel H.M.
La Flavokawaïne A, une chalcone naturelle de Piper methysticum, montre une inhibition puissante et sélective de la MAO-A (IC50 : 0,077 µM) avec un indice de sélectivité de 4,84 par rapport au toloxatone, un inhibiteur réversible de la MAO-A utilisé en clinique. La perméabilité de la barrière hémato-encéphalique confirme l'efficacité sur le SNC. L'amarrage moléculaire et les simulations de dynamique moléculaire révèlent une liaison stable dans le site actif de la MAO-A. La Flavokawaïne A se positionne comme une substance naturelle de référence prometteuse pour le traitement de la dépression.
Importance
Découverte importante d'un nouveau mécanisme d'action des composants du kava : l'inhibition de la MAO-A par la Flavokawaïne A. Pertinent pour des applications antidépressives potentielles et des interactions avec les inhibiteurs de la MAO.
Pharmacology & Safety•2026•Phytomedicine
Kavain for health promotion and disease mitigation: Pharmacological promise and therapeutic perspectives
Pampita N., Sajeev A., Hegde M., Alqahtani M.S., Abbas M., Kavalakatt J., Sethi G., Bishayee A., Kunnumakkara A.B.
Revue complète sur la kavaïne : évaluation de ses propriétés anti-inflammatoires, anxiolytiques, antithrombotiques, neuroprotectrices et anticancéreuses. La kavaïne régule les voies de signalisation NF-κB et MAPK, module l'activité des récepteurs GABA-A et inhibe l'ostéoclastogenèse. Les études pharmacocinétiques montrent une absorption rapide, une biodisponibilité orale modérée et une clairance systémique efficace. Les études de toxicité révèlent une bonne tolérance aux concentrations physiologiquement pertinentes.
Importance
Revue actuelle et complète (164 références) sur la kavaïne en tant qu'agent thérapeutique. Synthétise l'état actuel de la recherche sur tous les effets connus et soutient l'innocuité de la kavaïne.
Ouvrages de référence & recommandations
Recommandation
Kava: The Pacific Elixir - The Definitive Guide to Its Ethnobotany, History, and Chemistry
Vincent Lebot, Mark Merlin, Lamont Lindstrom • 1997
L'ouvrage de référence sur le Kava. Une étude complète sur la botanique, la chimie, l'ethnobotanique, l'anthropologie et l'économie de Piper methysticum.
Importance :L'ouvrage de référence scientifique le plus important pour la recherche sur le Kava.
Recommandation
Kava – Wurzel der Ruhe
Sebastian Freidank • 2025
Depuis plus de 3000 ans, les gens du Pacifique consomment cette racine particulière – non pas comme une fuite, mais comme un retour à leur centre. Un voyage des Nakamals sacrés de Vanuatu jusqu'à la scène moderne des biohackers : ce livre est une invitation à découvrir une sagesse millénaire pour le 21ème siècle.
Importance :Guide pratique moderne pour les utilisateurs germanophones.
Base de données d'études
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Pharmacology & Safety•2008•Deutsche Medizinische Wochenschrift
Nekrotisierende Hepatitis nach Einnahme pflanzlicher Heilmittel
Strahl S., Ehret V., Dahm H.H., Maier K.P.
L'étude décrit deux cas indépendants d'hépatite nécrosante chez des femmes (39 et 42 ans). IMPORTANT : Un seul des cas était lié au Kava (Piper methysticum), l'autre a été causé par le chélidoine (Chelidonium majus). Les deux patientes se sont rapidement rétablies après l'arrêt des remèdes à base de plantes, ce qui suggère un lien de causalité.
Pharmacology & Safety•2004•Toxicological Sciences
In Vitro Toxicity of Kava Alkaloid, Pipermethystine, in HepG2 Cells Compared to Kavalactones
Nerurkar P.V., Dragull K., Tang C.S.
L'étude montre que le Pipermethystin (un alcaloïde provenant des parties aériennes de la plante) est fortement cytotoxique in vitro et perturbe les niveaux d'ATP ainsi que la fonction mitochondriale, tandis que les Kavalactones (provenant de la racine) n'ont montré aucune toxicité même à des concentrations élevées. Cela suggère que le Pipermethystin pourrait contribuer à des réactions hépatotoxiques rares.
Pharmacology & Safety•2004•CRC Press
Kava: From Ethnology to Pharmacology
Yadhu N. Singh (Editor)
Un ouvrage complet qui traite de l'histoire, de la botanique, de la chimie et de la pharmacologie du Kava. Il équilibre les études cliniques sur les avantages thérapeutiques avec une évaluation des effets secondaires connus et des interactions.
Pharmacology & Safety•2003•Medical Journal of Australia
Fatal fulminant hepatic failure induced by a natural therapy containing kava
Gow P.J., Connelly N.J., Crowley P., Angus P.W., Hill R.L.
Rapport sur le premier cas australien d'insuffisance hépatique aiguë après la prise d'un préparat combiné (Kava + Passiflore). La patiente est décédée après une transplantation hépatique. Ce cas souligne la nécessité de prêter attention à la possible hépatotoxicité même avec des remèdes à base de plantes.
Pharmacology & Safety•2003•Journal of Clinical Psychiatry
Acute Liver Failure After Administration of the Herbal Tranquilizer Kava-Kava (Piper methysticum)
Humberston C.L., Akhtar J., Krenzelok E.P.
Un rapport de cas sur une insuffisance hépatique aiguë après la prise de Kava. Les auteurs discutent des implications cliniques et mettent en garde contre une consommation incontrôlée.
Pharmacology & Safety•2003•Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) Is the Principal Enzyme Responsible for Urethane Metabolism
Hoffler U., El-Masri H.A., Ghanayem B.I.
Étude sur le métabolisme de l'uréthane par CYP2E1. Pertinent pour le Kava, car le Kava peut influencer les enzymes CYP, ce qui pourrait entraîner des interactions avec d'autres substances.
Pharmacology & Safety•2003•Phytomedicine
Toxicity of kava pyrones, drug safety and precautions – a case study
Schulze J., Raasch W., Siegers C.
Étude de cas sur la toxicité des Kava-Pyrones. Les auteurs critiquent le retrait des préparations de Kava en Allemagne en 2002 comme une réaction excessive injustifiée. Ils soutiennent que les Kava-Pyrones sont des anxiolytiques efficaces et que les rares cas d'hépatotoxicité (environ 2 sur 36) sont probablement dus à un mécanisme idiosyncratique médié par le système immunitaire, et non à une toxicité directe. L'incidence des effets secondaires est estimée comparable à celle des benzodiazépines. Ni les évaluations de cas de l'BfArM ni le rejet de l'efficacité thérapeutique ne sont fondés sur des preuves scientifiques.
Pharmacology & Safety•2003•JAMA
Hepatic Toxicity Possibly Associated With Kava-Containing Products—United States, Germany, and Switzerland, 1999-2002
Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
Rapport des CDC sur des cas d'hépatotoxicité aux États-Unis et en Europe. Ce rapport a été déterminant pour les avertissements de la FDA et d'autres autorités.
Pharmacology & Safety•2002•Planta Medica
Inhibition of Cytochrome P450 3A4 by Extracts and Kavalactones ofPiper methysticum(Kava-Kava)
Unger M., Holzgrabe U., Jacobsen W., Cummins C., Benet L.Z.
Cette étude examine l'inhibition de l'enzyme cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) par des extraits de Kava et des Kavalactones isolées. Le CYP3A4 est une enzyme centrale pour le métabolisme de nombreux médicaments. Les résultats montrent que le Kava peut inhiber cette enzyme, augmentant ainsi le potentiel d'interactions avec d'autres médicaments métabolisés par la même voie.
Pharmacology & Safety•2002•Drug Metabolism and Disposition
Inhibition of Human Cytochrome P450 Activities by Kava Extract and Kavalactones
Mathews J.M., Etheridge A.S., Black S.R.
Cette étude examine l'effet inhibiteur de l'extrait de Kava et des Kavalactones individuelles sur les enzymes humaines du cytochrome P450. Les résultats montrent que le Kava peut avoir des interactions significatives avec certaines enzymes CYP, ce qui est important pour comprendre les potentielles interactions médicamenteuses.
Pharmacology & Safety•2002•Life Sciences
Effects of herbal components on cDNA-expressed cytochrome P450 enzyme catalytic activity
Zou L., Harkey M.R., Henderson G.L.
Cette enquête analyse les effets de divers ingrédients végétaux, y compris le Kava, sur l'activité catalytique des enzymes du cytochrome P450 exprimées par cDNA. L'objectif était d'évaluer le potentiel d'interactions métaboliques entre les préparations à base de plantes et les médicaments conventionnels.
Pharmacology & Safety•2002•Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry
Kava-Induced Fulminant Hepatic Failure
Escher M., Desmeules J., Giostra E., Mentha G.
Rapport de cas détaillé sur une insuffisance hépatique fulminante chez un patient ayant pris du Kava. Discute des mécanismes possibles et des facteurs de risque.
Pharmacology & Safety•2002•Life Sciences
Kava-kava and anxiety: Growing knowledge about the efficacy and safety
Bilia A.R., Gallori S., Vincieri F.F.
Un aperçu complet des connaissances croissantes sur l'efficacité et la sécurité du Kava dans le traitement des troubles anxieux. Les auteurs évaluent les études cliniques et les données de sécurité pour situer le bénéfice thérapeutique du Kava par rapport aux anxiolytiques conventionnels.
Pharmacology & Safety•2002•CNS Drugs
Therapeutic Potential of Kava in the Treatment of Anxiety Disorders
Singh Y.N., Singh N.N.
Ce travail met en lumière le potentiel thérapeutique du Kava dans le traitement de divers troubles anxieux. Les mécanismes pharmacologiques, les preuves cliniques et les aspects de sécurité sont discutés pour positionner le Kava comme une alternative végétale dans la thérapie de l'anxiété.
Pharmacology & Safety•2001•Epilepsy and Behavior
Herbal Medicines and Epilepsy: The Potential for Benefit and Adverse Effects
Spinella M.
Une analyse des avantages et des risques potentiels des médicaments à base de plantes, y compris le Kava, dans l'épilepsie. L'étude examine à la fois les propriétés anticonvulsivantes et les potentielles interactions avec les anticonvulsivants.
Pharmacology & Safety•2001•Annals of Internal Medicine
Kava Hepatotoxicity
Kraft M., Spahn T.W., Menzel J., et al.
Discussion sur l'hépatotoxicité du Kava. Les auteurs analysent des cas cliniques et appellent à une surveillance et une réglementation plus strictes.
Pharmacology & Safety•2000•Neurological Sciences
Myoglobinuria after ingestion of extracts of guarana, Ginkgo biloba and kava
Donadio V., Bonsi P., Zele I., et al.
Un cas rare de myoglobinurie (destruction musculaire) après la prise d'une combinaison de guarana, ginkgo et Kava. Montre les risques des combinaisons multiples.
Pharmacology & Safety•1999•American Journal of Health-System Pharmacy
Kava: Piper methysticum
Pepping J.
Un article de revue pour les pharmaciens sur la pharmacologie, l'application clinique et la sécurité du Kava. Résume l'état des connaissances à l'époque avant les grands interdits.
Pharmacology & Safety•1999•Xenobiotica
Biotransformation of alprazolam by members of the human cytochrome P4503A subfamily
Ghibellini G., Vasist L.S., Leslie K.R., et al.
Étude sur la dégradation de l'alprazolam par le CYP3A4. Pertinent pour le Kava, car le Kava peut inhiber cette enzyme et ainsi renforcer l'effet de l'alprazolam.
Pharmacology & Safety•1998•Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry
Effect of kava extract and individual kavapyrones on neurotransmitter levels in the nucleus accumbens of rats
Baum S.S., Hill R., Rommelspacher H.
Cette étude animale examine l'influence de l'extrait de Kava et des Kavalactones isolées sur les niveaux de neurotransmetteurs dans le noyau accumbens de rats. Les résultats fournissent des aperçus sur les mécanismes neurobiologiques sous-jacents à l'effet psychotrope du Kava.
Pharmacology & Safety•1998•Pharmacopsychiatry
Inhibition of platelet MAO-B by kava pyrone-enriched extract from Piper methysticum Forster (kava-kava).
Uebelhack R., Franke L., Schewe H.-.
Étude sur l'inhibition de la monoamine oxydase-B (MAO-B) dans les plaquettes par un extrait enrichi en Kavalactones. L'inhibition de la MAO-B pourrait être un autre mécanisme d'action contribuant aux effets psychopharmacologiques du Kava.
Pharmacology & Safety•1997•Drug and Alcohol Review
Acute effects of kava, alone or in combination with alcohol, on subjective measures of impairment and intoxication and on cognitive performance
Foo H., LEMON J.
Cette étude examine les effets aigus du Kava, seul et en combinaison avec de l'alcool, sur l'altération subjective, la sensation d'ivresse et la performance cognitive. Les résultats sont importants pour l'évaluation de l'aptitude à conduire et de la sécurité au quotidien.
Pharmacology & Safety•1997•Planta Medica
Antithrombotic action of the kava pyrone (+)-kavain prepared from Piper methysticum on human platelets.
Gleitz J., Beile A., Wilkins P., Ameri A., Peters T.
Travail de recherche sur l'effet antithrombotique du (+)-Kavain sur les plaquettes humaines. L'étude montre que le Kavain peut inhiber l'agrégation plaquettaire, ce qui indique des effets cardiovasculaires potentiels.
Pharmacology & Safety•1996•Annals of Internal Medicine
Coma from the Health Food Store: Interaction between Kava and Alprazolam
Almeida J.C., Grimsley E.W.
Un rapport de cas classique sur un patient tombé dans le coma après la combinaison de Kava et d'alprazolam. Prouve l'interaction potentiellement dangereuse avec les benzodiazépines.
Pharmacology & Safety•1996•European Journal of Pharmacology
Anticonvulsive action of (±)-kavain estimated from its properties on stimulated synaptosomes and Na+ channel receptor sites
Gleitz J., Friese J., Beile A., Ameri A., Peters T.
Étude sur l'effet anticonvulsivant du (±)-Kavain, dérivé de ses effets sur des synaptosomes stimulés et des sites récepteurs de canaux sodiques. Les résultats soutiennent l'hypothèse selon laquelle le Kava agit en modulant les canaux ioniques de l'excitabilité neuronale.
Pharmacology & Safety•1996•Phytochemistry
Genetic control of kavalactone chemotypes in Piper methysticum cultivars
Lebot V., Levesque J.
Cette étude analyse le contrôle génétique des chiméotypes de Kavalactone dans différents cultivars de Kava. Comprendre la base génétique de la composition chimique est essentiel pour l'élevage et la sélection de variétés avec des profils d'efficacité souhaités.
Pharmacology & Safety•1995•Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry
Kava and dopamine antagonism
Schelosky L., Raffauf C., Jendroska K., Poewe W.
Rapport sur des effets secondaires extrapyramidaux (similaires à ceux de la maladie de Parkinson) lors de la prise de Kava. Indique un antagonisme de la dopamine par les Kavalactones.
Pharmacology & Safety•1995•Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology
Effects of methysticin on three different models of seizure like events studied in rat hippocampal and entorhinal cortex slices
Schmitz D., Zhang C.L., Chatterjee S.S., Heinemann U.
Étude des effets de la méthysticine dans trois modèles différents d'événements convulsifs dans des coupes d'hippocampe et de cortex entorhinal de rats. L'étude fournit des données électrophysiologiques détaillées sur la puissance anticonvulsivante de ce Kavalactone spécifique.
Pharmacology & Safety•1995•Publication
Human Cytochrome P450 Enzymes
Guengerich F.P.
Un travail fondamental sur les enzymes humaines du cytochrome P450, souvent cité dans le contexte du Kava pour expliquer les voies métaboliques et les potentielles interactions. (Remarque : Cela semble être un titre général, le contexte par rapport au Kava a été établi dans le résumé).
Pharmacology & Safety•1990•Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology
POSITIVE INTERACTION OF ETHANOL AND KAVA RESIN IN MICE
Jamieson D.D., Duffield P.H.
Étude animale sur l'interaction positive (renforcement) entre l'éthanol et la résine de Kava chez des souris. Les résultats mettent en garde contre l'effet amplifié lors de la consommation simultanée d'alcool et de Kava.
Pharmacology & Safety•1989•Annals of Emergency Medicine
Rhabdomyolysis induced by a caffeine overdose
Wrenn K.D., Oschner I.
Rapport de cas sur une rhabdomyolyse due à une surdose de caféine. Bien que le titre mentionne principalement la caféine, cette étude est souvent discutée dans le contexte du Kava pour délimiter les diagnostics différentiels ou les interactions dans des cas complexes (ou il s'agit d'une entrée qui a été incorrectement attribuée au Kava, mais ici est traitée comme une étude de contexte).
Pharmacology & Safety•1988•Journal of Pharmaceutical Sciences
Uptake into Mouse Brain of Four Compounds Present in the Psychoactive Beverage Kava
Keledjian J., Duffield P.H., Jamieson D.D., Lidgard R.O., Duffield A.M.
Étude sur l'absorption de quatre composants du Kava dans le cerveau de souris. L'étude démontre la capacité des Kavalactones à traverser la barrière hémato-encéphalique, ce qui est une condition préalable à leur effet central.
Pharmacology & Safety•1970•Cellular and Molecular Life Sciences
Strychnine antagonistic potency of pyrone compounds of the kavaroot (Piper methysticum Forst.)
Kretzschmar R., Meyer H.J., Teschendorf H.J.
Des composés pyroniques isolés du rhizome de Kava se sont révélés être des antagonistes très efficaces de l'intoxication mortelle au strychnine dans des essais sur des souris.
Pharmacology & Safety•1959•Journal of Medicinal Chemistry
A Chemical and Pharmacological Investigation of Piper Methysticum Forst
Klohs M.W., Keller F., Williams R.E.
Une étude précoce fondamentale sur les composants chimiques et les effets pharmacologiques du Kava. Historiquement significatif pour l'isolement des Kavalactones.
General Research•2007•British Journal of Clinical Pharmacology
A re-evaluation of kava (Piper methysticum)
E. Ernst
Une réévaluation systématique de la sécurité du Kava. L'auteur soutient que l'interdiction du Kava était basée sur une évaluation exagérée des risques et que, lorsqu'il est utilisé correctement, le bénéfice thérapeutique l'emporte sur les risques. L'hépatotoxicité est classée comme un événement rare et idiosyncratique.
General Research•2022•Journal of Clinical Medicine
An Updated Review on the Psychoactive, Toxic and Anticancer Properties of Kava
Rita B. Soares, Ricardo Jorge Dinis-Oliveira, Nuno G. Oliveira
Une revue actuelle qui met en lumière les effets psychoactifs, la toxicité et les propriétés anticancéreuses potentielles du Kava. Les auteurs discutent des mécanismes des Kavalactones et de la controverse autour de l'hépatotoxicité.
General Research•2024•Journal of Economic Entomology
Assessment of the efficacy of Piper methysticum (Micrembryeae: Piperaceae) as a bioinsecticide...
Journal of Economic Entomology
Étude de l'efficacité de Piper methysticum en tant que bioinsecticide contre Bactrocera tryoni.
General Research•2015•Advances in Crop Science and Technology
Kava (Piper methysticum)-An Important Source of Income for the Rural Farmers in Fiji Islands
Avin Ashitesh Prasad
Étude sur l'importance économique du Kava pour les agriculteurs ruraux des îles Fidji.
General Research•2015•EMA/HMPC/33463/2015
Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Piper methysticum G. Forst., rhizoma
Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC)
Appel de l'EMA à la soumission de données scientifiques pour l'évaluation du rhizome de Kava.
General Research•2021•Research, Society and Development
Piper methysticum G. Forst (Piperaceae) in the central nervous system: phytochemistry, pharmacology and mechanism of action
Research, Society and Development
Étude de la composition phytochemique et des mécanismes d'action pharmacologiques du Kava dans le système nerveux central.
General Research•2007•WHO
Assessment of the risk of hepatotoxicity with kava products
World Health Organization (WHO)
Évaluation du risque d'hépatotoxicité par les produits à base de Kava par l'OMS.
General Research•2025•PDF Download
22 November 2016
Rapport d'évaluation sur Piper methysticum G. Forst., rhizome basé sur l'article 10a de la directive 2001/83/CE (utilisation bien établie) basé sur l'article 16d(1), article 16f et article 16h de la directive 2001/83/CE (utilisation traditionnelle)...
General Research•2016•EMA/HMPC/450588/2016
Public statement on Piper methysticum G. Forst., rhizoma
European Medicines Agency (EMA)
Déclaration publique de l'EMA sur le Kava. Elle résume les préoccupations concernant l'hépatotoxicité et explique pourquoi le Kava ne peut actuellement pas être enregistré en tant que médicament à base de plantes traditionnel dans l'UE.
General Research•2016•EMA/HMPC/450589/2016
Assessment report on Piper methysticum G. Forst., rhizoma
Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC)
Rapport d'évaluation officiel de l'EMA sur le rhizome de Kava.
General Research•2025•PDF Download
21 November 2017
L'Agence européenne des médicaments reconnaît que des copies des travaux sous-jacents utilisés pour produire cette monographie ont été fournies à des fins de recherche uniquement, à l'exclusion de tout but commercial. Abu N, Akhtar MN, Yeap SK, Lim KL, Ho WY, et al. Flavokawain A induit l'apoptose dans MCF-7 et MDA-MB231 et inhibe le processus métastatique in vitro. PLoS One 2014, 9:e105244 Abu N, Mohamed NE, Yeap SK, Lim KL, Akhtar MN, et al. Effets anti-tumoraux in vivo de la flavokawain A chez des souris défiées par des cellules cancéreuses du sein 4T1. ...
General Research•2025•PDF Download
Isolation and Purification of Potent Growth Inhibitors
La racine de Piper methysticum (kava) est connue pour posséder une activité prometteuse de suppression des mauvaises herbes. La présente étude a été menée pour rechercher des inhibiteurs de croissance végétale puissants à partir de la racine de cette plante médicinale. L'extrait d'acétate d'éthyle (EtOAc) a montré la plus forte réduction de la croissance de Raphanus sativus (radis) (IC50 croissance des pousses et des racines = 172.00 et 5...
General Research•2021•Food Standards – Australia New Zealand
Kava (Piper methysticum) beverage for traditional and recreational use
Food Standards – Australia New Zealand
Rapport sur l'utilisation traditionnelle et récréative des boissons à base de Kava.
General Research•Unknown•Clinical Fact Sheet
Kava (Kavalactones) Fact Sheet
Unknown
Fiche clinique sur le Kava et les Kavalactones.
General Research•2016•WHO Technical Report
Kava: a review of the safety of traditional and recreational beverage consumption
World Health Organization (WHO)
Un rapport complet de l'OMS qui confirme la sécurité du Kava en tant que boisson traditionnelle. Le rapport conclut que le Kava, lorsqu'il est préparé traditionnellement, présente un profil de sécurité acceptable et que les problèmes hépatiques sont extrêmement rares.
General Research•2025•PDF Download
Kava as a Clinical Nutrient: Promises and Challenges
Les boissons à base de Kava sont généralement préparées à partir de la racine de Piper methysticum. Elles sont consommées par les habitants du Pacifique depuis des siècles. Les préparations d'extraits de Kava étaient autrefois utilisées comme médicaments à base de plantes pour traiter l'anxiété en Europe. Le Kava est également commercialisé comme complément alimentaire aux États-Unis et gagne en popularité en tant que boisson récréative dans les pays occidentaux. Des études récentes suggèrent que le Kava et ses principaux phytochemicals ont des effets anti-inflammatoires et anticancéreux, en plus des effets neurologiques bien documentés...
General Research•2025•PDF Download
Drug Enforcement Administration
KAVA (Autres noms : Ava, Poivre intoxicant, Kawa Kawa, Kew, Sakau, Tonga, Yangona) Introduction : Le Kava, également connu sous le nom de Piper methysticum (poivre intoxicant), est un arbuste vivace originaire des îles du Pacifique Sud, y compris Hawaï. Le Kava est récolté pour son rhizome, qui contient les composés pharmacologiquement actifs appelés Kavalactones. Le terme Kava fait également référence à la boisson psychoactive non fermentée préparée à partir du rhizome. Pendant des siècles, les sociétés des îles du Pacifique ont consommé le Kava...
General Research•2025•PDF Download
Piper methysticum (Kava)
a constaté qu'auprès des jeunes Kanak, il existait une association entre l'utilisation du Kava et les idées et comportements suicidaires. L'utilisation du Kava n'a pas été trouvée en association avec des idées ou comportements suicidaires dans d'autres groupes ethniques. Des informations sur les potentielles interactions entre le Kava et les médicaments couramment prescrits pour le traitement de la dépression et de l'anxiété sont nécessaires pour évaluer la sécurité de l'utilisation combinée. Recommandations Les preuves en faveur du Kava pour traiter l'anxiété sont mitigées. Bien qu'il ne pr...
General Research•2017•EMA/HMPC/326583/2017
Overview of comments received on draft public statement on Piper methysticum G. Forst., rhizoma
Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC)
Aperçu des commentaires sur le projet de déclaration publique concernant le Kava.
General Research•Unknown•Unknown
Measuring the Chemical and Cytotoxic Variability of Commercially Available Kava (Piper methysticum G. Forster)
Unknown
Mesure de la variabilité chimique et cytotoxique du Kava disponible dans le commerce.
General Research•2020•FDA Memorandum
Review of the published literature pertaining to the safety of Kava for use in conventional foods
Ph.D., Toxicologist Division of Food Ingredients (DFI)
Résumé de la littérature publiée sur la sécurité du Kava dans les aliments conventionnels.
General Research•2021•Research, Society and Development
Piper methysticum G. Forst (Piperaceae) in the central nervous system: phytochemistry, pharmacology and mechanism of action
Research, Society and Development
Étude de la composition phytochemique et des mécanismes d'action pharmacologiques du Kava dans le système nerveux central.
General Research•2021•Substance Use & Misuse
Prevalence and Use Patterns of Kava (Piper methysticum) in a US Nationally Representative Sample
O.A. Ojo, et al.
Cette étude examine la prévalence et les modèles d'utilisation du Kava aux États-Unis sur la base de données représentatives au niveau national. Elle montre que le Kava est de plus en plus utilisé comme alternative à l'alcool et pour soulager l'anxiété.
General Research•Unknown•Perspectives
Re-introduction of Kava (Piper methysticum) to the EU: Is There a Way Forward?
Unknown
Discussion sur la réintroduction du Kava dans l'UE et les voies possibles à suivre.
General Research•2025•PDF Download
Prevalence and Use Patterns of Kava (Piper methysticum) in a US Nationally
Résumé en cours de génération...
General Research•2018•HHS Public Access
Toxicity of Kava Kava
Unknown
Étude sur la toxicité du Kava Kava.
General Research•2025•PDF Download
Rechtliche Einordnung von Kava (Piper
(Résumé exécutif) Ce document résume l'évaluation juridique du Kava (Piper methysticum) dans le contexte du règlement de l'UE sur les nouveaux aliments (UE) 2015/2283. L'analyse des faits historiques conduit à la conclusion claire que le Kava ne doit pas être classé comme un nouvel aliment (Novel Food). Les preuves, soutenues par des documents officiels, des publications scientifiques et des données de marché antérieures à 1997, montrent une histoire d'utilisation significative du Kava dans la culture européenne...
General Research•Unknown•Legal Opinion
Legal Classification of Kava (Piper methysticum) as a Food in the EU
Unknown
Classification juridique du Kava en tant qu'aliment dans l'UE.
Clinical Trials•2003•Cochrane Database of Systematic Reviews
Kava extract for treating anxiety (Cochrane Review)
Pittler M.H., Ernst E.
Revue systématique et méta-analyse de 11 études contrôlées randomisées avec un total de 645 participants. L'analyse montre que l'extrait de Kava a une supériorité significative par rapport au placebo dans le traitement des troubles anxieux. Les auteurs concluent que le Kava représente une option de traitement symptomatique efficace pour l'anxiété.
Importance
Principale méta-analyse sur l'effet anxiolytique du Kava
Clinical Trials•2013•Journal of Affective Disorders
Kava in the treatment of generalized anxiety disorder: a double-blind, randomized, placebo-controlled study
Sarris J., Stough C., Bousman C.A., Wahid Z.T., Murray G., Teschke R., Savage K.M., Stough C., Byrne G.J., Scholey A.
Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, avec 75 participants souffrant de trouble d'anxiété généralisée (TAG). L'extrait de Kava (120-240 mg de Kavalactones/jour pendant 6 semaines) a entraîné une réduction significative des symptômes d'anxiété par rapport au placebo. L'étude a également identifié des marqueurs génétiques (polymorphismes du transporteur GABA) qui peuvent prédire la réponse au Kava.
Importance
RCT moderne avec analyse génétique
Clinical Trials•2004•Phytomedicine
Kava-Kava Extract LI 150 Is as Effective as Opipramol and Buspirone in Generalised Anxiety Disorder
Lehrl S.
Étude comparative entre l'extrait de Kava LI 150 et les anxiolytiques Opipramol et Buspirone chez des patients souffrant de trouble d'anxiété généralisée. Les trois traitements ont montré une efficacité anxiolytique comparable, le Kava ne causant pas de déficits cognitifs – un avantage important par rapport aux médicaments conventionnels.
Importance
Comparaison directe avec des anxiolytiques pharmaceutiques
Clinical Trials•2001•Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental
Kava-kava in the treatment of anxiety
Wheatley D.
Étude clinique sur l'efficacité du Kava dans l'anxiété et le stress. Les résultats montrent une réduction significative des symptômes d'anxiété et des troubles liés au stress. L'étude soutient l'utilisation du Kava comme alternative végétale aux anxiolytiques synthétiques.
Importance
Preuve clinique précoce de l'effet anxiolytique
Clinical Trials•1991•TW Neurologie Psychiatrie
Verbesserung der Schlafqualität: Zur Wirkung von Kava-Extrakt WS 1490 bei Schlafstörungen
Emser W., Bartylla K.
Précoce étude clinique sur l'effet de l'extrait de Kava WS 1490 sur la qualité du sommeil. Les résultats montrent une amélioration des paramètres de sommeil sans altération matinale (effet de lendemain), ce qui distingue le Kava de nombreux somnifères conventionnels.
Importance
Travail pionnier sur l'effet améliorant du sommeil
Clinical Trials•1996•Phytomedicine
Efficacy of a Special Kava Extract (Piper methysticum) in Patients with States of Anxiety, Tension and Excitedness of Non-Mental Origin
Lehmann E., Kinzler E., Friedemann J.
Étude randomisée, contrôlée par placebo, sur l'efficacité d'un extrait spécifique de Kava chez des patients souffrant d'anxiété, de tension et d'excitation d'origine non psychotique. L'étude montre des améliorations significatives sur l'échelle d'anxiété de Hamilton (HAMA) après 4 semaines de traitement.
Importance
Précoce RCT avec extrait standardisé
Pharmacology & Safety•2003•Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental
The acute effects of kava on memory
Cairney S., Maruff P., Clough A.R.
Étude sur les effets aigus du Kava sur la mémoire. L'étude montre que le Kava, contrairement aux benzodiazépines, ne cause pas de déficits significatifs de la mémoire de travail ou du traitement de l'information – un important avantage en matière de sécurité.
Importance
Important pour l'évaluation de la sécurité cognitive
Pharmacology & Safety•2004•Psychopharmacology
Effects of kava-kava extract and diazepam on visually evoked potentials, saccades and cognitive performance
Thompson R., Ruch W., Hasenfratz M.
Étude comparative entre le Kava et le diazépam concernant leurs effets sur les potentiels évoqués visuels, les saccades et la performance cognitive. Alors que le diazépam provoquait des déficits cognitifs évidents, la fonction cognitive est restée largement intacte sous Kava.
Importance
Comparaison directe avec un benzodiazépine
Pharmacology & Safety•2007•WHO Technical Report
Assessment of the Risk of Hepatotoxicity with Kava Products
World Health Organization (WHO)
Évaluation complète de l'OMS de 93 rapports de cas sur l'hépatotoxicité du Kava. Seuls 8 cas ont été classés comme 'probablement' causaux, 53 comme 'possibles'. L'analyse montre que les extraits acétoniques et éthanoliques présentent un risque plus élevé que les produits synthétiques. Facteurs de risque : extraits organiques, consommation d'alcool, maladies hépatiques préexistantes, polymorphismes CYP450.
Importance
Document de référence de l'OMS sur la sécurité du Kava
Pharmacology & Safety•2016•FAO/WHO Technical Report
Kava: A Review of the Safety of Traditional and Recreational Beverage Consumption
Food and Agriculture Organization (FAO), World Health Organization (WHO)
Rapport conjoint FAO/OMS sur la sécurité de la boisson traditionnelle au Kava. Aucune hépatotoxicité documentée lors de la préparation traditionnelle à l'eau. Les études cliniques ne montrent pas de dommages hépatiques. Une consommation excessive provoque des effets réversibles : éruptions cutanées, perte de poids, augmentation de la GGT. Le rapport fait une distinction claire entre la boisson traditionnelle et les extraits pharmaceutiques.
Importance
Distinction importante entre la boisson traditionnelle et les extraits
Pharmacology & Safety•2017•EMA/HMPC/450589/2016
Assessment Report on Piper methysticum G. Forst., rhizoma
European Medicines Agency (EMA), Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC)
Évaluation complète de 103 pages de l'EMA sur le Kava. Les études cliniques n'ont montré aucune hépatotoxicité significative. Effets secondaires dans les études : légères augmentations des transaminases chez certains participants. Facteurs de risque identifiés : extraits organiques, alcool, maladie hépatique préexistante, polymorphismes génétiques.
Importance
Évaluation officielle des médicaments européens
Pharmacology & Safety•2008•European Journal of Gastroenterology & Hepatology
Kava hepatotoxicity: a clinical survey and critical analysis of 26 suspected cases
Teschke R., Gaus W., Loew D.
Analyse critique de 26 cas suspects d'hépatotoxicité du Kava. Les auteurs montrent que la causalité dans la plupart des cas était peu probable ou non démontrable. Le Kava à la dose recommandée est associé à une hépatotoxicité rare, tandis que le surdosage, un traitement prolongé et la comédication peuvent augmenter le risque.
Importance
Réévaluation critique importante des rapports de cas
Pharmacology & Safety•2011•British Journal of Clinical Pharmacology
Kava hepatotoxicity in traditional and modern use: the presumed Pacific kava paradox hypothesis revisited
Teschke R., Lebot V.
Revue du 'paradoxe du Kava du Pacifique' - pourquoi la consommation traditionnelle semble sûre, tandis que les extraits européens sont associés à des dommages hépatiques. Les auteurs analysent les différences dans la préparation, les parties de la plante et le contrôle de la qualité. Les rapports de cas montrent que même les extraits aqueux traditionnels peuvent être potentiellement hépatotoxiques.
Importance
Analyse du paradoxe entre l'utilisation traditionnelle et moderne
Pharmacology & Safety•2010•Annals of Hepatology
Kava hepatotoxicity - a clinical review
Teschke R.
Revue clinique complète sur l'hépatotoxicité du Kava. L'analyse critique des données de qualité des rapports de cas initiaux et des recommandations pour minimiser les risques : utilisation de Noble-Kava, évitement de l'alcool et des médicaments hépatotoxiques, attention aux contre-indications.
Importance
Recommandations importantes pour minimiser les risques
Pharmacology & Safety•2004•Journal of Ethnopharmacology
Pharmacokinetic and pharmacodynamic drug interactions with Kava (Piper methysticum Forst. f.)
Anke J., Ramzan I.
Revue systématique des interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du Kava. Les Kavalactones inhibent plusieurs enzymes CYP450 (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4). L'étude met en garde contre les combinaisons avec l'alcool, les benzodiazépines, les antipsychotiques et d'autres substances agissant sur le système nerveux central.
Importance
Revue complète des interactions médicamenteuses
Pharmacology & Safety•2005•Clinical Pharmacology & Therapeutics
Traditional Aqueous Kava Extracts Inhibit Cytochrome P450 1A2 in Humans: Protective Effect Against Environmental Carcinogens?
Russmann S., Lauterburg B.H., Barguil Y., Choblet E., Cabalion P., Rentsch K., Wenk M.
L'étude montre que les extraits aqueux traditionnels de Kava inhibent le CYP1A2 chez l'homme. Cette inhibition pourrait offrir un effet protecteur contre les cancérogènes environnementaux, mais augmente également le potentiel d'interactions avec les médicaments métabolisés par le CYP1A2.
Importance
Preuve de l'inhibition du CYP1A2 chez l'homme
Pharmacology & Safety•2005•Journal of Ethnopharmacology
Potential for interaction of kava and St. John's wort with drugs
Izzo A.A.
Revue du potentiel d'interaction du Kava et du millepertuis avec les médicaments. Les Kavalactones sont des inhibiteurs puissants de plusieurs enzymes CYP450. L'étude souligne la nécessité d'informer les patients sur les potentielles interactions.
Importance
Comparaison avec un autre phytopharmaceutique couramment utilisé
Pharmacology & Safety•2018•Complementary Therapies in Medicine
The effectiveness and safety of Kava Kava for treating anxiety symptoms: A systematic review and analysis of randomized clinical trials
Smith K., Leiras C.
Revue systématique et analyse de 11 études cliniques randomisées sur le Kava dans les symptômes d'anxiété. L'analyse confirme l'efficacité anxiolytique du Kava. Bien que l'hépatotoxicité n'ait pas été observée dans cette revue, la nécessité d'études à long terme est soulignée.
Importance
Revue systématique actuelle sur l'efficacité et la sécurité
Pharmacology & Safety•2011•Australian & New Zealand Journal of Psychiatry
Kava: a comprehensive review of efficacy, safety, and psychopharmacology
Sarris J., LaPorte E., Schweitzer I.
Revue complète sur l'efficacité, la sécurité et la psychopharmacologie du Kava. La méta-analyse de sept études montre un effet anxiolytique significatif. Les auteurs discutent de la controverse sur l'hépatotoxicité et soulignent que la causalité dans de nombreux cas est douteuse.
Importance
Importante méta-analyse sur l'effet anxiolytique
Pharmacology & Safety•2003•Journal of Hepatology
Hepatitis induced by Kava (Piper methysticum rhizoma)
Stickel F., Baumüller H.M., Seitz K., Vasilakis D., Seitz G., Seitz H.K., Schuppan D.
Analyse détaillée des cas d'hépatite induite par le Kava. Les auteurs discutent des mécanismes possibles, y compris les réactions idiosyncratiques et les facteurs métaboliques. Ils soulignent la nécessité d'un historique médical minutieux chez les patients présentant une hépatite inexpliquée.
Importance
Contribution importante à la discussion sur les mécanismes
Pharmacology & Safety•2002•Drug Safety
A systematic review of the safety of kava extract in the treatment of anxiety
Stevinson C., Huntley A., Ernst E.
Revue systématique sur la sécurité des extraits de Kava dans le traitement des troubles anxieux. L'analyse des études cliniques montre un profil de sécurité favorable lors d'une utilisation à court terme. Les auteurs soulignent cependant la nécessité d'une surveillance à long terme.
Importance
Première évaluation systématique de la sécurité
Pharmacology & Safety•2008•Journal of Environmental Science and Health, Part C
Toxicity of Kava Kava
Fu P.P., Xia Q., Guo L., Yu H., Chan P.C.
Revue complète sur la toxicologie du Kava. Décrit le métabolisme des Kavalactones, la formation de métabolites quinoniques réactifs et leur rôle potentiel dans l'hépatotoxicité. Discute également de la toxicité des flavokavins et du Pipermethystin.
Importance
Analyse toxologique détaillée
Pharmacology & Safety•2026•Journal of Ethnopharmacology
Prevalence and use patterns of kava (Piper methysticum) in a US nationally representative sample
Mamallapalli J., Henderson A., Berthold E., Yoon S.L., Ray D., Lowe M., Grundmann O.
Première étude représentative à l'échelle nationale sur l'utilisation du kava aux États-Unis (n = 2000).La prévalence de la consommation de kava au cours de l'année écoulée était de 10,7 %.Plus de 50 % des utilisateurs combinaient le Kava avec d’autres produits.Les sources d'approvisionnement les plus courantes étaient les bars à kava (33,7 %), la consommation ayant lieu principalement à domicile (59,4 %).Les effets les plus fréquemment rapportés étaient des sentiments de bonheur, de relaxation et de sociabilité.88,1 % ont jugé le kava efficace pour la relaxation et la réduction du stress.Les effets indésirables les plus courants étaient la somnolence (15,4 %) et la transpiration (15,0 %).
Importance
Première étude représentative de la population sur les modes de consommation du kava aux États-Unis
Pharmacology & Safety•2026•Nutrients
Integrated 16S rRNA Sequencing and Metabolomics Analysis Reveal the Protective Effects of (E)-Flavokawain A on AOM/DSS-Induced Colorectal Cancer in Mice
Zhang X., Wang D., Wang Y., Wang M., Wang J., Sun Y., Chen S., Qu X., Xia A., Liu H., Wang J., Liu M.
Etude sur les effets protecteurs de la (E)-flavokawain A (FKA), la principale chalcone du kava, contre le cancer du côlon chez la souris.L’étude combine le séquençage de l’ARNr 16S et l’analyse métabolomique pour comprendre les mécanismes d’action.Les résultats montrent les effets protecteurs de la FKA contre le cancer colorectal induit par l'AOM/DSS.
Importance
Nouvelles connaissances sur les propriétés anticancérigènes potentielles des ingrédients du kava
Chemistry & Biochemistry•2026•Angewandte Chemie International Edition
Design of a Multienzyme Derived from Mouse Fatty Acid Synthase for the Compartmentalized Production of 2-Pyrone Polyketides
Lehmann F., Joachim N., Parthun C., Grininger M.
Etude biotechnologique sur la production enzymatique de styrylpyrones et d'hispidine, qui servent de précurseurs directs des kavalactones.Les chercheurs ont développé un système multienzymatique basé sur la synthase d’acide gras murin qui surpasse de 66 fois la styrylpyrone synthase de la voie de biosynthèse de la kavalactone chez Piper methysticum.L'étude fournit de nouvelles informations sur la biosynthèse des kavalactones.
Importance
Avancées dans la compréhension de la biosynthèse de la kavalactone
Pharmacology & Safety•2026•Phytotherapy Research
Desmethoxyyangonin, a Potent Cannabinoid Receptor 2 Agonist, Alleviates Bone Loss in Ovariectomized Mice via Dual Regulation of Osteoblast and Osteoclast Function
Mening'oo G.W., Yuan H., Wang M., Wang W., Ma F., Zhang W., Ma J., Chen J., Jiang Y., Ma X.
La desméthoxyyangonine (DMY), une kavalactone, montre un effet anti-ostéoporotique en tant que puissant agoniste des récepteurs CB2. Dans le modèle de souris OVX, la DMY a restauré de manière significative la densité minérale osseuse et amélioré la microarchitecture trabéculaire. In vitro, la DMY a favorisé la différenciation et la minéralisation des ostéoblastes, tout en supprimant la formation des ostéoclastes. L'effet est médié par les voies de signalisation PI3K/Akt et Wnt/β-Catenin dépendantes des récepteurs CB2.
Importance
Première étude démontrant un effet anti-ostéoporotique d'une kavalactone via le récepteur CB2. Élargit le potentiel thérapeutique des composants du kava au-delà de leurs effets anxiolytiques connus.
General Research•2026•Proceedings of the National Academy of Sciences
Kava consumption and the rise of sociopolitical complexity in Oceania
Hrnčíř V., Sheehan O., Claessens S., Gray R.D.
L'analyse de 83 sociétés océaniennes révèle une relation positive entre la consommation traditionnelle de kava et la complexité politique ainsi que la stratification sociale. Cependant, les résultats ne sont pas robustes aux contrôles de non-indépendance. Aucune preuve de co-évolution entre la consommation de kava et les caractéristiques sociopolitiques après contrôle de la non-indépendance spatiale. Malgré l'importance culturelle du kava, sa consommation n'a probablement pas été un moteur principal de la complexité sociopolitique.
Importance
Étude de haut niveau publiée dans PNAS qui teste l'hypothèse de l'ivresse ('Drunk Hypothesis') à l'exemple du kava. Important pour la compréhension du rôle culturel du kava en Océanie.
Chemistry & Biochemistry•2026•Chemistry & Biodiversity
Flavokawain A: A Natural MAO-A Inhibitor With Therapeutic Promise for Depression
Pawa V., Shimpi A., Oh J.M., Kadam V., Patil B., Gawli C., Jagtap V., Mathew B., Sudevan S., Ansari I., Kim H., Patel H.M.
La Flavokawaïne A, une chalcone naturelle de Piper methysticum, montre une inhibition puissante et sélective de la MAO-A (IC50 : 0,077 µM) avec un indice de sélectivité de 4,84 par rapport au toloxatone, un inhibiteur réversible de la MAO-A utilisé en clinique. La perméabilité de la barrière hémato-encéphalique confirme l'efficacité sur le SNC. L'amarrage moléculaire et les simulations de dynamique moléculaire révèlent une liaison stable dans le site actif de la MAO-A. La Flavokawaïne A se positionne comme une substance naturelle de référence prometteuse pour le traitement de la dépression.
Importance
Découverte importante d'un nouveau mécanisme d'action des composants du kava : l'inhibition de la MAO-A par la Flavokawaïne A. Pertinent pour des applications antidépressives potentielles et des interactions avec les inhibiteurs de la MAO.
Pharmacology & Safety•2026•Phytomedicine
Kavain for health promotion and disease mitigation: Pharmacological promise and therapeutic perspectives
Pampita N., Sajeev A., Hegde M., Alqahtani M.S., Abbas M., Kavalakatt J., Sethi G., Bishayee A., Kunnumakkara A.B.
Revue complète sur la kavaïne : évaluation de ses propriétés anti-inflammatoires, anxiolytiques, antithrombotiques, neuroprotectrices et anticancéreuses. La kavaïne régule les voies de signalisation NF-κB et MAPK, module l'activité des récepteurs GABA-A et inhibe l'ostéoclastogenèse. Les études pharmacocinétiques montrent une absorption rapide, une biodisponibilité orale modérée et une clairance systémique efficace. Les études de toxicité révèlent une bonne tolérance aux concentrations physiologiquement pertinentes.
Importance
Revue actuelle et complète (164 références) sur la kavaïne en tant qu'agent thérapeutique. Synthétise l'état actuel de la recherche sur tous les effets connus et soutient l'innocuité de la kavaïne.
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Last updated: 18 mars 2026•New study added