Kava Wiki LogoKava Wiki
FőoldalBiztonságKölcsönhatások

Gyógyszerekkel való kölcsönhatások

A kavalaktonok gátolják a fontos májenzimeket: Amit tudnia kell a CYP450 kölcsönhatásokról és a biztonságos kombinációkról.

Röviden & tömören

Kava kann mit ZNS-dämpfenden Substanzen und CYP450-metabolisierten Medikamenten interagieren. Bei Medikamenteneinnahme ist ärztliche Beratung wichtig.

A citokróm P450 rendszer

A citokróm P450 rendszer (CYP450) egy enzimek családja a májban, amely a legtöbb gyógyszer lebontásáért felelős. Ha egy anyag gátolja ezeket az enzimeket, más anyagok lebontása lassabbá válik – ezáltal fokozódhat a hatásuk és mellékhatásaik.

Miért fontos ez?

Körülbelül 70-80% az összes gyógyszer CYP450 enzimeken keresztül metabolizálódik. Ha a Kava gátolja ezeket az enzimeket, más gyógyszerek koncentrációja a vérben emelkedhet – néha veszélyes szintre. Ez különösen igaz azokra a gyógyszerekre, amelyek szűk terápiás ablakkal rendelkeznek, ahol a kis dózismódosítások nagy hatással lehetnek.

Mely enzimek gátlódnak?

Mathews et al. (2002) és más kutatók tanulmányai azt mutatták, hogy a kavalaktonok több fontos CYP450 enzimet gátolnak:

EnzimGátlási erősségFontos szubsztrátok (példák)
CYP1A2ErősKoffein, Theophyllin, Clozapin, Olanzapin
CYP2C9ErősWarfarin, Phenytoin, NSAID-ok (Ibuprofen)
CYP2C19MérsékeltOmeprazol, Diazepam, Clopidogrel
CYP2D6MérsékeltKodein, Tramadol, sok antidepresszáns
CYP3A4ErősBenzodiazepinek, sztatinok, sok antibiotikum

Klinikai jelentőség

Russmann et al. (2005) tanulmánya azt mutatta, hogy a hagyományos vizes Kava kivonatok is gátolják a CYP1A2-t az emberekben. A gátlás dózisfüggő és klinikailag releváns volt. Ez azt jelenti, hogy még a hagyományosan elkészített Kava is okozhat kölcsönhatásokat.

Magas kockázatú kombinációk

A következő kombinációkat minden körülmények között kerülni kell. Súlyos, potenciálisan életveszélyes mellékhatásokhoz vezethetnek.

Alkohol

Risiko: NAGYON MAGAS

A Kava és az alkohol kombinációja különösen veszélyes több okból:

  • 1.Szinergikus szedáció: Mindkét anyag szedáló hatással van a központi idegrendszerre. A kombinált hatás erősebb, mint az egyes hatások összege.
  • 2.Additív májtoxicitás: Mindkét anyag a májban bomlik le, és megterhelheti azt. A kombináció jelentősen növeli a májkárosodás kockázatát.
  • 3.CYP-interakció: Az alkohol is befolyásolja a CYP enzimeket, ami kiszámíthatatlan kölcsönhatásokhoz vezethet.

Ajánlás: Legalább 24 órás szünet az alkohol- és Kava-fogyasztás között.

Benzodiazepinek és altatók

Risiko: NAGYON MAGAS

A benzodiazepinek (Diazepam, Lorazepam, Alprazolam stb.) és Z-anyagok (Zolpidem, Zopiclon) soha nem kombinálhatók Kava-val:

  • Fokozott szedáció: Mindkettő hat a GABA-receptorokra, és kölcsönösen fokozzák egymás hatását.
  • Légzésdepresszió: A kombináció veszélyesen lelassíthatja a légzést.
  • CYP3A4 gátlás: A Kava lelassítja a benzodiazepinek lebontását, ami meghosszabbítja hatásukat.

Esettanulmány: Almeida & Grimsley (1996) egy 54 éves férfiról számoltak be, aki Kava és Alprazolam kombinációja után félkomatózus állapotba került.

Antipszichotikumok

Risiko: MAGAS

Antipszichotikumok, mint a Haloperidol, Risperidon, Olanzapin és Clozapin:

  • Fokozott szedáció: Additív CNS-depresszív hatás.
  • Extrapiramidális tünetek: Növekvő mozgászavarok kockázata.
  • CYP1A2/CYP2D6 gátlás: Lassabb lebontás, magasabb vérszint.

Antikoagulánsok (vérhígítók)

Risiko: MAGAS

Warfarin és más K-vitamin antagonisták:

  • CYP2C9 gátlás: A Kava gátolja a Warfarin lebontásáért felelős enzimet.
  • Megnövekedett INR: Fokozott vérzésveszély.
  • Vérzésveszély: Veszélyes belső vérzésekhez vezethet.

Antikoagulánsok szedése esetén a Kava ellenjavallt.

Mérsékelt kockázatú kombinációk

A következő kombinációk óvatosságot igényelnek, és csak orvosi konzultáció után alkalmazhatók. Dózismódosítás szükséges lehet.

Antidepresszánsok

Risiko: MÉRSÉKELT

SSRI-k (Fluoxetin, Sertralin, Paroxetin stb.):
  • A CYP2D6 gátlás lassíthatja a lebontást.
  • Elméleti kockázat a szerotonin-szindrómára (alacsony).
  • Fokozott szedáció lehetséges.
SNRI-k (Venlafaxin, Duloxetin):
  • Hasonló kölcsönhatások, mint az SSRI-k.
  • A CYP2D6 gátlás releváns a Venlafaxin esetében.
MAO-gátlók:
  • A kava gátolja a MAO-B-t (gyengén) a kavalaktonokon keresztül
  • <strong>Új (2026):</strong> A Flavokawain A-t erős MAO-A-gátlóként azonosították (IC50: 0,077 µM, Pawa et al., 2026). Ez jelentősen növeli a MAO-gátlókkal való kölcsönhatás elméleti kockázatát.
  • Különös óvatosság szükséges az irreverzibilis MAO-gátlókkal (Tranylcypromine, Phenelzine)
  • A kava és a MAO-gátlók kombinációját kerülni kell, amíg további klinikai adatok nem állnak rendelkezésre

Antikonvulzív szerek (antiepileptikumok)

Risiko: MÉRSÉKELT

Phenytoin, Carbamazepin, Valproat és más antikonvulzív szerek:

  • CYP-kölcsönhatások: Megváltozott vérszintek lehetségesek.
  • Fokozott szedáció: Additív CNS-hatás.
  • Rohamkontroll: Ez károsodhat.

Epilepszia esetén a Kava csak orvosi felügyelet mellett használható.

Parkinson-gyógyszerek

Risiko: MÉRSÉKELT és MAGAS

Levodopa és dopamin agonisták:

  • Dopamin-antagonizmus: A Kava csökkentheti a Levodopa hatását.
  • Esettanulmány: A Kava alatt a Parkinson-tünetek romlása dokumentált.

Parkinson-betegség esetén a Kava ellenjavallt.

Hepatotoxikus gyógyszerek

Risiko: MÉRSÉKELT

Ismert hepatotoxikus potenciállal rendelkező gyógyszerek:

  • Paracetamol/Acetaminophen: Különösen magas dózisok esetén problémás.
  • Sztatinok: Atorvastatin, Simvastatin stb. (CYP3A4 szubsztrátok)
  • Methotrexat: Immunmoduláló szer májtoxicitással.
  • Isoniazid: TBC-gyógyszer.

A hepatotoxikus gyógyszerekkel való kombináció növeli a májkárosodás kockázatát.

Kölcsönhatások áttekintő táblázata

AnyagcsoportPéldákKockázatMechanizmus
AlkoholEthanolNAGYON MAGASSzinergikus szedáció, májtoxicitás
BenzodiazepinekDiazepam, Lorazepam, AlprazolamNAGYON MAGASGABA fokozás, CYP3A4 gátlás
AntipszichotikumokHaloperidol, Olanzapin, ClozapinMAGASCYP1A2/2D6 gátlás, szedáció
AntikoagulánsokWarfarin, PhenprocoumonMAGASCYP2C9 gátlás, vérzésveszély
SSRI-kFluoxetin, Sertralin, ParoxetinMÉRSÉKELTCYP2D6 gátlás
Antikonvulzív szerekPhenytoin, CarbamazepinMÉRSÉKELTCYP-kölcsönhatások, szedáció
Parkinson-gyógyszerekLevodopa, dopamin agonistákMÉRSÉKELTDopamin-antagonizmus
SztatinokAtorvastatin, SimvastatinMÉRSÉKELTCYP3A4 gátlás, májtoxicitás
OpioidokKodein, Tramadol, MorfinMÉRSÉKELTCYP2D6 gátlás, szedáció
KoffeinKávé, energiaitalokALACSONYCYP1A2 gátlás (meghosszabbított hatás)

Gyakorlati ajánlások

Ellenőrző lista Kava fogyasztása előtt

  • 1.
    Gyógyszerlista ellenőrzése

    Minden aktuális gyógyszert ellenőrizzen a kölcsönhatások szempontjából.

  • 2.
    Orvos konzultálása

    Rendszeres gyógyszerszedés esetén orvosi tanácsot kérjen Kava fogyasztása előtt.

  • 3.
    Alkohol kerülése

    Legalább 24 órával Kava fogyasztása előtt és után ne fogyasszon alkoholt.

  • 4.
    Alacsony dózisban kezdeni

    Egyidejű gyógyszerszedés esetén alacsonyabb Kava dózissal kezdjen.

  • 5.
    Tünetek figyelése

    Figyeljen az szokatlan fáradtságra, szédülésre vagy más tünetekre.

Tovább a Biztonság fejezetben

Tanulmányok alapján

Christopher McCurdy

University of Florida College of Pharmacy

Profil megtekintése

Hozzájárulásokkal

Ez a wiki egy kurált erőforrás, amely lektorált tanulmányok és szakértő kutatók kutatásait szintetizálja. Nem az fent felsorolt kutatók írták, hanem a közzétett munkáikon alapul.

Tudományos források

Az ezen az oldalon található információk a következő tudományos tanulmányokon és publikációkon alapulnak:

Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) Is the Principal Enzyme Responsible for Urethane Metabolism

Hoffler U., El-Masri H.A., Ghanayem B.I. (2003) – Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics

Tanulmány megtekintése

Kava: From Ethnology to Pharmacology

Yadhu N. Singh (Editor) (2004) – CRC Press

Tanulmány megtekintése
Last updated: 2026. március 18.New study added