Kava Wiki LogoKava Wiki
EtusivuTurvallisuusVuorovaikutukset

Lääkkeiden vuorovaikutukset

Kavalaktonit estävät tärkeitä maksaentsyymejä: Mitä sinun on tiedettävä CYP450-vuorovaikutuksista ja turvallisista yhdistelmistä.

Lyhyesti & Ytimekkäästi

Kava kann mit ZNS-dämpfenden Substanzen und CYP450-metabolisierten Medikamenten interagieren. Bei Medikamenteneinnahme ist ärztliche Beratung wichtig.

Sytokromi-P450-järjestelmä

Sytokromi-P450-järjestelmä (CYP450) on entsyymiperhe maksassa, joka on vastuussa useimpien lääkkeiden metaboloitumisesta. Kun aine estää näitä entsyymejä, muiden aineiden hajoaminen hidastuu – niiden vaikutus ja sivuvaikutukset voivat näin ollen voimistua.

Miksi tämä on tärkeää?

Noin 70-80% kaikista lääkkeistä metaboloituu CYP450-entsyymien kautta. Kun Kava estää näitä entsyymejä, muiden lääkkeiden pitoisuus veressä voi nousta – joskus vaarallisille tasoille. Tämä pätee erityisesti lääkkeisiin, joilla on kapea terapeuttinen ikkuna, joissa pienet annosmuutokset voivat vaikuttaa suuresti.

Mitä entsyymejä estetään?

Mathews et al. (2002) ja muut tutkijat ovat osoittaneet, että kavalaktonit estävät useita tärkeitä CYP450-entsyymejä:

EntsyymiEstovoimaTärkeät substraatit (esimerkit)
CYP1A2VahvaKofeiini, teofylliini, klozapiini, olantsapiini
CYP2C9VahvaVarfariini, fenytoiini, tulehduskipulääkkeet (ibuprofeeni)
CYP2C19Kohtalainenomepratsoli, diatsepaami, klopidogreeli
CYP2D6Kohtalainenkodeiini, tramadoli, monet masennuslääkkeet
CYP3A4VahvaBentsodiatsepiinit, statiinit, monet antibiootit

Kliininen merkitys

Russmann et al. (2005) osoittivat, että myös perinteiset vesiliukoiset Kava-uuteet estävät CYP1A2:ta ihmisillä. Estäminen oli annosriippuvaista ja kliinisesti merkittävää. Tämä tarkoittaa, että jopa perinteisesti valmistettu Kava voi aiheuttaa vuorovaikutuksia.

Korkean riskin yhdistelmät

Seuraavia yhdistelmiä tulisi välttää kaikissa olosuhteissa. Ne voivat johtaa vakaviin, mahdollisesti hengenvaarallisiin sivuvaikutuksiin.

Alkoholi

Risiko: ERITTÄIN KORKEA

Kavan ja alkoholin yhdistelmä on erityisen vaarallinen useista syistä:

  • 1.Synergistinen sedaatio: Molemmat aineet vaikuttavat sedatiivisesti keskushermostoon. Yhdistetty vaikutus on voimakkaampi kuin yksittäisten vaikutusten summa.
  • 2.Additiivinen hepatotoksisuus: Molemmat aineet metaboloituvat maksassa ja voivat kuormittaa sitä. Yhdistelmä lisää merkittävästi maksan vaurioitumisen riskiä.
  • 3.CYP-vuorovaikutus: Alkoholi vaikuttaa myös CYP-entsyymeihin, mikä voi johtaa ennakoimattomiin vuorovaikutuksiin.

Suositus: Vähintään 24 tunnin väli alkoholin ja Kavan kulutuksen välillä.

Bentsodiatsepiinit & unilääkkeet

Risiko: ERITTÄIN KORKEA

Bentsodiatsepiinit (diazepami, loratsepaami, alpratsolaami jne.) ja Z-aineet (zolpidemi, zopicloni) eivät koskaan saa olla Kavan kanssa:

  • Voimistunut sedaatio: Molemmat vaikuttavat GABA-reseptoreihin ja voimistavat toisiaan
  • Hengitysdepressio: Yhdistelmä voi vaarallisesti hidastaa hengitystä
  • CYP3A4-estäminen: Kava hidastaa bentsodiatsepiinien hajoamista, mikä pidentää niiden vaikutusta

Tapausraportti: Almeida & Grimsley (1996) raportoivat 54-vuotiaasta miehestä, joka joutui puolikoomaiseen tilaan Kavan ja alpratsolaamin yhdistelmän jälkeen.

Antipsykootit

Risiko: KORKEA

Antipsykootit kuten haloperidoli, risperidoni, olantsapiini ja klozapiini:

  • Voimistunut sedaatio: Additiivinen CNS-vaikutus
  • Ekstrapyramidaaliset oireet: Lisääntynyt riski liikehäiriöille
  • CYP1A2/CYP2D6-estäminen: Hitaampi hajoaminen, korkeammat veritasot

Veritulpat (verenvuotoa estävät lääkkeet)

Risiko: KORKEA

Varfariini ja muut K-vitamiiniantagonistit:

  • CYP2C9-estäminen: Kava estää entsyymin, joka hajottaa varfariinia
  • Kohonnut INR: Voimistunut verenvuototaipumus
  • Verenvuotoriski: Voi johtaa vaarallisiin sisäisiin verenvuotoihin

Veritulppia käytettäessä Kava on vasta-aiheinen.

Kohtalaisen riskin yhdistelmät

Seuraavat yhdistelmät vaativat varovaisuutta ja niitä tulisi käyttää vain lääkärin kanssa keskustelun jälkeen. Annoksen säätö voi olla tarpeen.

Masennuslääkkeet

Risiko: KOHTALAINEN

SSRI:t (fluoksetiini, sertraliini, paroksetiini jne.):
  • CYP2D6-estäminen voi hidastaa hajoamista
  • Teoreettinen riski serotoniinioireyhtymästä (vähäinen)
  • Voimistunut sedaatio mahdollinen
SNRI:t (venlafaksiini, duloksetiini):
  • Samanlaiset vuorovaikutukset kuin SSRI:lla
  • CYP2D6-estäminen merkittävä venlafaksiinille
MAO-estäjät:
  • Kava estää MAO-B:tä (heikosti) kavalaktonien kautta
  • <strong>Uutta (2026):</strong> Flavokavaiini A on tunnistettu voimakkaaksi MAO-A-inhibiittoriksi (IC50: 0,077 µM, Pawa et al., 2026). Tämä lisää merkittävästi teoreettista riskiä yhteisvaikutuksista MAO-estäjien kanssa.
  • Erityistä varovaisuutta on noudatettava irreversiibelien MAO-estäjien (tranyylisypromiini, fenelsiini) kanssa
  • Kavan ja MAO-estäjien yhdistelmää tulisi välttää, kunnes lisätietoa kliinisistä tutkimuksista on saatavilla

Antikonvulsantit (epilepsialääkkeet)

Risiko: KOHTALAINEN

Fenytoiini, karbamatsepiini, valproaatti ja muut antikonvulsantit:

  • CYP-vuorovaikutukset: Muutokset veritasoissa mahdollisia
  • Voimistunut sedaatio: Additiivinen CNS-vaikutus
  • Kouristusten hallinta: Saattaa heikentyä

Epilepsian yhteydessä Kavaa tulisi käyttää vain lääkärin valvonnassa.

Parkinson-lääkkeet

Risiko: KOHTALAINEN - KORKEA

Levodopa ja dopamiiniagonistit:

  • Dopamiiniantagonismi: Kava voisi heikentää levodopan vaikutusta
  • Tapausraportti: Parkinson-oireiden paheneminen Kavan käytön aikana dokumentoitu

Parkinson-taudissa Kava on vasta-aiheinen.

Hepatotoksiset lääkkeet

Risiko: KOHTALAINEN

Lääkkeet, joilla on tunnettu hepatotoksinen potentiaali:

  • Parasetamoli/asetaminofeeni: Erityisesti suurilla annoksilla ongelmallinen
  • Statiinit: Atorvastatiini, simvastatiini jne. (CYP3A4-substraatit)
  • Metotreksaatti: Immunosuppressiivinen lääke, jolla on maksatoksisuus
  • Isoniatsidi: Tuberkuloosilääke

Yhdistelmä hepatotoksisten lääkkeiden kanssa lisää maksan vaurioitumisen riskiä.

Yhteenvetotaulukko vuorovaikutuksista

Aineiden luokkaEsimerkitRiskiMechanismi
AlkoholiEthanoliERITTÄIN KORKEASynergistinen sedaatio, hepatotoksisuus
BentsodiatsepiinitDiazepami, loratsepaami, alpratsolaamiERITTÄIN KORKEAGABA-vahvistus, CYP3A4-estäminen
AntipsykootitHaloperidoli, olantsapiini, klozapiiniKORKEACYP1A2/2D6-estäminen, sedaatio
VeritulpatVarfariini, fenprokuomoniKORKEACYP2C9-estäminen, verenvuotoriski
SSRI:tFluoksetiini, sertraliini, paroksetiiniKOHTALAINENCYP2D6-estäminen
AntikonvulsantitFenytoiini, karbamatsepiiniKOHTALAINENCYP-vuorovaikutukset, sedaatio
Parkinson-lääkkeetLevodopa, dopamiiniagonistitKOHTALAINENDopamiiniantagonismi
StatiinitAtorvastatiini, simvastatiiniKOHTALAINENCYP3A4-estäminen, hepatotoksisuus
OpioiditKodeiini, tramadoli, morfiiniKOHTALAINENCYP2D6-estäminen, sedaatio
KofeiiniKahvi, energiajuomatMATALACYP1A2-estäminen (pidentynyt vaikutus)

Käytännön suositukset

Tarkistuslista ennen Kavan käyttöä

  • 1.
    Tarkista lääkkeiden lista

    Tarkista kaikki nykyiset lääkkeet vuorovaikutusten varalta

  • 2.
    Konsultoi lääkäriä

    Säännöllisesti lääkkeitä käyttävien tulisi kysyä lääkäriltä ennen Kavan käyttöä

  • 3.
    Vältä alkoholia

    Älä juo alkoholia vähintään 24 tuntia ennen ja jälkeen Kavan käytön

  • 4.
    Aloita pienellä annoksella

    Aloita alhaisemmalla Kava-annoksella, jos käytät lääkkeitä samanaikaisesti

  • 5.
    Seuraa oireita

    Kiinnitä huomiota epätavalliseen väsymykseen, huimaukseen tai muihin oireisiin

Jatka turvallisuusluvussa

Tutkimuksiin perustuva

Christopher McCurdy

University of Florida College of Pharmacy

Näytä profiili

Tämä wiki on kuratoitu resurssi, joka syntetisoi tutkimusta vertaisarvioituista tutkimuksista ja asiantuntijatutkiloista. Sitä ei ole kirjoittaneet yllä luetellut tutkijat, vaan se perustuu heidän julkaistuihin töihin.

Tieteelliset Lähteet

Tämän sivun tiedot perustuvat seuraaviin tieteellisiin tutkimuksiin ja julkaisuisiin:

Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) Is the Principal Enzyme Responsible for Urethane Metabolism

Hoffler U., El-Masri H.A., Ghanayem B.I. (2003) – Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics

Katso tutkimusta

Kava: From Ethnology to Pharmacology

Yadhu N. Singh (Editor) (2004) – CRC Press

Katso tutkimusta
Last updated: 18. maaliskuuta 2026New study added