Kava Wiki LogoKava Wiki
HomeVeiligheidInteracties

Geneesmiddelinteracties

Kavalactonen remmen belangrijke leverenzymen: Wat u moet weten over CYP450-interacties en veilige combinaties.

Kort & Bondig

Kava kann mit ZNS-dämpfenden Substanzen und CYP450-metabolisierten Medikamenten interagieren. Bei Medikamenteneinnahme ist ärztliche Beratung wichtig.

Het cytochroom-P450-systeem

Het cytochroom-P450-systeem (CYP450) is een familie van enzymen in de lever die verantwoordelijk zijn voor de afbraak van de meeste medicijnen. Wanneer een stof deze enzymen remt, worden andere stoffen langzamer afgebroken – hun werking en bijwerkingen kunnen daardoor versterkt worden.

Waarom is dit belangrijk?

Ongeveer 70-80% van alle medicijnen worden gemetaboliseerd via CYP450-enzymen. Wanneer Kava deze enzymen remt, kan de concentratie van andere medicijnen in het bloed stijgen – soms tot gevaarlijke waarden. Dit geldt vooral voor medicijnen met een nauw therapeutisch venster, waarbij kleine dosisveranderingen grote gevolgen kunnen hebben.

Welke enzymen worden geremd?

Studies van Mathews et al. (2002) en andere onderzoekers hebben aangetoond dat kavalactonen verschillende belangrijke CYP450-enzymen remmen:

EnzymRemkrachtBelangrijke substraten (voorbeelden)
CYP1A2SterkCafeïne, Theofylline, Clozapine, Olanzapine
CYP2C9SterkWarfarine, Fenytoïne, NSAID's (Ibuprofen)
CYP2C19GemiddeldOmeprazol, Diazepam, Clopidogrel
CYP2D6GemiddeldCodeïne, Tramadol, veel antidepressiva
CYP3A4SterkBenzodiazepinen, Statines, veel antibiotica

Klinische betekenis

Een studie van Russmann et al. (2005) toonde aan dat ook traditionele waterige Kava-extracten CYP1A2 bij mensen remmen. De remming was dosisafhankelijk en klinisch relevant. Dit betekent dat zelfs traditioneel bereide Kava interacties kan veroorzaken.

Hogere risico-combinaties

De volgende combinaties moeten onder alle omstandigheden vermeden worden. Ze kunnen leiden tot ernstige, potentieel levensbedreigende bijwerkingen.

Alcohol

Risiko: ZEER HOOG

De combinatie van Kava en alcohol is bijzonder gevaarlijk om verschillende redenen:

  • 1.Synergistische sedatie: Beide stoffen hebben een sedatieve werking op het CZS. De gecombineerde werking is sterker dan de som van de individuele effecten.
  • 2.Additieve hepatotoxiciteit: Beide stoffen worden in de lever afgebroken en kunnen deze belasten. De combinatie verhoogt het risico op leverschade aanzienlijk.
  • 3.CYP-interactie: Alcohol beïnvloedt ook CYP-enzymen, wat kan leiden tot onvoorspelbare interacties.

Aanbeveling: Minimaal 24 uur tussen alcohol- en Kava-consumptie.

Benzodiazepinen & Slaapmiddelen

Risiko: ZEER HOOG

Benzodiazepinen (Diazepam, Lorazepam, Alprazolam etc.) en Z-stoffen (Zolpidem, Zopiclon) mogen nooit met Kava worden gecombineerd:

  • Versterkte sedatie: Beide werken op GABA-receptoren en versterken elkaar
  • Ademhalingsdepressie: De combinatie kan de ademhaling gevaarlijk vertragen
  • CYP3A4-remming: Kava vertraagt de afbraak van benzodiazepinen, wat hun werking verlengt

Gevalrapport: Almeida & Grimsley (1996) rapporteerden over een 54-jarige man die na de combinatie van Kava met Alprazolam in een semikoma-toestand viel.

Antipsychotica

Risiko: HOOG

Antipsychotica zoals Haloperidol, Risperidon, Olanzapine en Clozapine:

  • Versterkte sedatie: Additieve CZS-dempende werking
  • Extrapiramidale symptomen: Verhoogd risico op bewegingsstoornissen
  • CYP1A2/CYP2D6-remming: Vertraagde afbraak, hogere bloedspiegels

Anticoagulantia (bloedverdunners)

Risiko: HOOG

Warfarine en andere vitamine K-antagonisten:

  • CYP2C9-remming: Kava remt het enzym dat Warfarine afbreekt
  • Verhoogde INR: Versterkt bloedingsneiging
  • Bloedingsrisico: Kan leiden tot gevaarlijke inwendige bloedingen

Bij inname van anticoagulantia is Kava contra-indicated.

Combinaties met gemiddeld risico

De volgende combinaties vereisen voorzichtigheid en moeten alleen na overleg met een arts worden uitgevoerd. Een dosisaanpassing kan nodig zijn.

Antidepressiva

Risiko: GEMIDDELD

SSRI's (Fluoxetine, Sertraline, Paroxetine etc.):
  • CYP2D6-remming kan afbraak vertragen
  • Theoretisch risico op een serotoninesyndroom (laag)
  • Versterkte sedatie mogelijk
SNRI's (Venlafaxine, Duloxetine):
  • Soortgelijke interacties als SSRI's
  • CYP2D6-remming relevant voor Venlafaxine
MAO-remmers:
  • Kava remt MAO-B (zwak) via kavalactonen
  • <strong>Nieuw (2026):</strong> Flavokawain A is geïdentificeerd als een potente MAO-A-remmer (IC50: 0,077 µM, Pawa et al., 2026). Dit verhoogt het theoretische risico op een interactie met MAO-remmers aanzienlijk.
  • Speciale voorzichtigheid is geboden bij onomkeerbare MAO-remmers (Tranylcypromine, Fenelzine)
  • De combinatie van Kava met MAO-remmers moet worden vermeden totdat er meer klinische gegevens beschikbaar zijn

Antikonvulsiva (antiepileptica)

Risiko: GEMIDDELD

Fenytoïne, Carbamazepine, Valproaat en andere antikonvulsiva:

  • CYP-interacties: Veranderde bloedspiegels mogelijk
  • Versterkte sedatie: Additieve CZS-werking
  • Aanvalcontrole: Kan aangetast worden

Bij epilepsie moet Kava alleen onder medische supervisie worden gebruikt.

Parkinson-medicijnen

Risiko: GEMIDDELD tot HOOG

Levodopa en dopamine-agonisten:

  • Dopamine-antagonisme: Kava kan de werking van Levodopa verzwakken
  • Gevalrapport: Verslechtering van de Parkinson-symptomen onder Kava gedocumenteerd

Bij de ziekte van Parkinson is Kava contra-indicated.

Hepatotoxische medicijnen

Risiko: GEMIDDELD

Medicijnen met bekend hepatotoxisch potentieel:

  • Paracetamol/Acetaminophen: Bij hogere doses bijzonder problematisch
  • Statines: Atorvastatine, Simvastatine etc. (CYP3A4-substraten)
  • Methotrexaat: Immunosuppressivum met lebertoxiteit
  • Isoniazid: Tuberculose-medicijn

De combinatie met hepatotoxische medicijnen verhoogt het risico op leverschade.

Overzichtstabel van interacties

SubstantieklasseVoorbeeldenRisicoMechanisme
AlcoholEthanolZEER HOOGSynergistische sedatie, hepatotoxiciteit
BenzodiazepinenDiazepam, Lorazepam, AlprazolamZEER HOOGGABA-versterking, CYP3A4-remming
AntipsychoticaHaloperidol, Olanzapine, ClozapineHOOGCYP1A2/2D6-remming, sedatie
AnticoagulantiaWarfarine, FenprocoumonHOOGCYP2C9-remming, bloedingsrisico
SSRI'sFluoxetine, Sertraline, ParoxetineGEMIDDELDCYP2D6-remming
AntikonvulsivaFenytoïne, CarbamazepineGEMIDDELDCYP-interacties, sedatie
Parkinson-medicijnenLevodopa, dopamine-agonistenGEMIDDELDDopamine-antagonisme
StatinesAtorvastatine, SimvastatineGEMIDDELDCYP3A4-remming, hepatotoxiciteit
OpioïdenCodeïne, Tramadol, MorfineGEMIDDELDCYP2D6-remming, sedatie
CafeïneKoffie, Energy DrinksLAAGCYP1A2-remming (verlengde werking)

Praktische aanbevelingen

Checklist voor Kava-consumptie

  • 1.
    Medicijnenlijst controleren

    Alle huidige medicijnen op interacties controleren

  • 2.
    Arts raadplegen

    Bij regelmatige medicijninname voor Kava-consumptie medisch advies inwinnen

  • 3.
    Alcohol vermijden

    Minimaal 24 uur voor en na Kava-consumptie geen alcohol drinken

  • 4.
    Laag doseren

    Bij gelijktijdige medicijninname met lagere Kava-dosis beginnen

  • 5.
    Symptomen observeren

    Let op ongebruikelijke vermoeidheid, duizeligheid of andere symptomen

Verder in het hoofdstuk Veiligheid

Gebaseerd op onderzoek van

Christopher McCurdy

University of Florida College of Pharmacy

Profiel bekijken

Met bijdragen van

Deze wiki is een gecureerde bron die onderzoek uit door collega's beoordeelde studies en deskundige onderzoekers samenvat. Het is niet geschreven door de hierboven genoemde onderzoekers, maar gebaseerd op hun gepubliceerde werk.

Wetenschappelijke Bronnen

De informatie op deze pagina is gebaseerd op de volgende wetenschappelijke studies en publicaties:

Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) Is the Principal Enzyme Responsible for Urethane Metabolism

Hoffler U., El-Masri H.A., Ghanayem B.I. (2003) – Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics

Studie bekijken

Kava: From Ethnology to Pharmacology

Yadhu N. Singh (Editor) (2004) – CRC Press

Studie bekijken
Last updated: 18 maart 2026New study added